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| 小麦EDR1基因的克隆、鉴定和表达 | |
| 引用本文： | 牛吉山,张丽娜,洪德锋,王映红.小麦EDR1基因的克隆、鉴定和表达[J].植物生理与分子生物学学报,2005,31(5):477-484. |
| 作者姓名： | 牛吉山 张丽娜 洪德锋 王映红 |
| 作者单位： | 1. 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心,郑州,450002 2. 西北师范大学生命科学院,兰州,730070 3. 新疆农业大学农学院,乌鲁木齐,830052 |
| 基金项目： | 河南省杰出青年科学基金 |
| 摘 要： | 为了研究普通小麦(Triticum aestivum L.)中是否有EDR1途径存在,根据拟南芥EDR1基因及其同源物设计了一对兼并性引物,用来分离小麦的EDR1同源物.以用小麦叶片RNA合成的cDNA为模板进行RT-PCR扩增,获得了代表小麦EDR1基因(命名为TaEDR1)的627 bp长的cDNA片段(GenBank登录号:AY743662).此后,通过RACE技术成功地获得了编码959个氨基酸的全长TaEDR1基因的cDNA序列.TaEDR1的氨基酸序列与大麦EDR1(标记为HvEDR1)有92%的相同.在TaEDR1的羧基末端有一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶催化功能域.因为存在一个推测的核定位基序,这个蛋白可能在细胞核中起作用.首次提供了证明普通小麦中存在EDR1同源物的分子生物学证据.用半定量RT-PCR方法研究了接种小麦白粉病菌Blumeria graminis(DC.)E.O.Speer f.sp.tritici Em.Marchal,Bgt]后叶片中TaEDR1基因的转录谱.结果表明,在接种白粉病菌后TaEDR1基因在叶片中的转录水平提高.组织特异性表达谱分析证明,小麦TaEDR1基因在叶片、茎、穗、根中均有表达.研究提示TaEDR1可能在小麦防卫应答反应中起作用. |
| 关 键 词： | 小麦 基因 EDR1途径 表达 |
| 收稿时间： | 2004-11-22 |
| 修稿时间： | 2005-07-18 |
Cloning, Characterization and Expression of Wheat EDR1 (Enhanced Disease Resistance) Gene |
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| NIU Ji-Shan,ZHANG Li-Na,HONG De-Feng,WANG Ying-Hong.Cloning, Characterization and Expression of Wheat EDR1 (Enhanced Disease Resistance) Gene[J].Journal Of Plant Physiology and Molecular Biology,2005,31(5):477-484. | |
| Authors: | NIU Ji-Shan ZHANG Li-Na HONG De-Feng WANG Ying-Hong |
| Institution: | 1.National Center of Engineering and Technological Research for Wheat, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China; 2.College of Life Sciences, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, China; 3.College of Agriculture, Xinjiang Agricultural University, Urumchi 830052, China |
| Abstract: | |
| Keywords: | wheat gene: EDR1 pathway expression |
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