| 茶树CsNCED2基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 王 赞,陈 丹,岳 川,曹红利,郭雅玲. 茶树CsNCED2基因的克隆和表达分析[J]. 西北植物学报, 2018, 38(6): 994-1002 |
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| 作者姓名： | 王 赞 陈 丹 岳 川 曹红利 郭雅玲 |
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| 作者单位： | 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室 |
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| 基金项目： | 福建农林大学科技创新专项基金 (CXZX2016102)； |
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| 摘 要： | ![]()
该研究以铁观音茶树品种叶片为材料,通过RT-PCR技术,克隆了茶树脱落酸(ABA)合成途径关键限速酶——9-顺式环氧类胡萝卜素裂解双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)基因的全长cDNA序列。该基因cDNA全长1 931bp,包含1 821bp完整开放阅读框,共编码606个氨基酸残基。NCBI同源分析结果表明,与葡萄VvNCED2相似性最高(78%),命名为CsNCED2(NCBI登录号:MF765770)。氨基酸序列分析显示,其具有NCED家族的FLNO2258保守结构域,以及MIAHPKxDP和HDFAITE保守结构域序列;在保守区存在4个Fe2+活性组氨酸结合位点,N-端含有叶绿体转运肽。实时荧光定量PCR分析表明,CsNCED2基因在铁观音叶、茎和花中表达量较高;白茶萎凋和乌龙茶做青均可以诱导CsNCED2基因显著上调表达;除干旱胁迫抑制CsNCED2表达外,ABA和低温胁迫均能够诱导CsNCED2基因显著上调表达。表明CsNCED2基因在茶树ABA合成代谢以及胁迫响应中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 茶树；基因克隆；NCED基因；脱落酸；表达模式 |
Cloning and Expression Analysis of CsNCED2 Gene in Tea Plant (Camellia sinensis) |
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| WANG Zan,CHEN Dan,YUE Chuan,CAO Hongli,GUO Yaling. Cloning and Expression Analysis of CsNCED2 Gene in Tea Plant (Camellia sinensis)[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2018, 38(6): 994-1002 |
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| Authors: | WANG Zan CHEN Dan YUE Chuan CAO Hongli GUO Yaling |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | tea plant gene cloning NCED gene ABA expression pattern |
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