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枸杞果糖激酶基因LbFRK7的克隆及表达分析
引用本文:赵建华,尹 跃,李浩霞,王亚军,李彦龙,安 巍.枸杞果糖激酶基因LbFRK7的克隆及表达分析[J].西北植物学报,2018,38(5):816-822.
作者姓名:赵建华  尹 跃  李浩霞  王亚军  李彦龙  安 巍
作者单位:宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所/国家枸杞工程技术研究中心;宁夏农林科学院荒漠化治理研究所
基金项目:国家自然科学基金(31360191,31660220);
摘    要:该研究以‘宁杞1号’枸杞果实为材料,基于转录组测序TR28373|c0_g1序列,利用RT-PCR技术,克隆出枸杞果糖激酶基因LbFRK7的全长序列为1 060bp,其中,ORF开放阅读框为1 044bp,编码有348个氨基酸,蛋白质分子量为37.44kD,理论等电点5.05;LbFRK7编码的氨基酸序列包含有pfkB碳水化合物激酶家族高度保守的3个特异性区域,2个底物识别位点,4个ATP结合位点;LbFRK7与烟草和辣椒的FRP7基因序列相似性较高,达到90%;利用实时荧光定量技术分析发现,不同组织中LbFRK7基因均有表达,且果实中的表达量最高,根中最低;随着果实的发育,果实中LbFRK7基因的表达量呈先升后降的变化趋势,并于开花后15d达到最高。在果实发育前期,LbFRK7基因的表达量与果糖含量的变化趋势相同,但在果实发育中期和后期,LbFRK7基因的表达量与果糖含量的变化趋势相反。相关分析结果显示,LbFRK7表达量与果糖和蔗糖含量的相关系数分别为-0.326和-0.339,但均未达到显著水平。研究表明,LbFRK7基因在枸杞果实发育过程中对果糖转化起到一定作用,特别是在果实成熟过程中对果糖含量的升高具有重要的作用。该研究结果为进一步探讨枸杞LbFRK7的功能及果糖代谢奠定了基础。

关 键 词:枸杞  果糖激酶基因  果糖  表达分析

Cloning and Expression Analysis of Fructokinase Gene (LbFRK7) from Wolfberry (Lycium barbarum Linn.)
ZHAO Jianhu,YIN Yue,LI Haoxi,WANG Yajun,LI Yanlong,AN Wei.Cloning and Expression Analysis of Fructokinase Gene (LbFRK7) from Wolfberry (Lycium barbarum Linn.)[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2018,38(5):816-822.
Authors:ZHAO Jianhu  YIN Yue  LI Haoxi  WANG Yajun  LI Yanlong  AN Wei
Abstract:
Keywords:
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