首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

GPR126条件性基因敲除载体的快速构建
引用本文:叶湘漓,李大力. GPR126条件性基因敲除载体的快速构建[J]. 中国生物工程杂志, 2013, 33(4): 106-113
作者姓名:叶湘漓  李大力
作者单位:1. 湖南师范大学医学院 长沙 410013;2. 华东师范大学生命科学学院生命医学研究所 上海 200241
基金项目:国家自然科学基金,湖南省自然科学基金,湖南省高等学校科学研究
摘    要:基因敲除小鼠模型是在动物体内研究基因功能的重要和可靠的手段之一,而构建用于同源重组的基因敲除载体是构建基因敲除小鼠模型的关键一步.条件性基因敲除技术将针对靶基因的修饰作用限制在小鼠的特定发育时期或特定类型的组织细胞中,通过加入具有位点特异性的重组系统,该修饰作用在时间和空间上均处于可调控的状态;条件性基因敲除技术既可以避免某些具有重要功能基因的敲除所带来的早期胚胎致死问题,还可用于精确分析某些多效基因在不同组织或不同发育阶段的特定功能差异.通过合理利用改良的Red重组系统,将两个LoxP位点快速准确地插入到了目标位置,实现了GPR126条件性基因敲除载体的快速构建,为后续的构建GPR126基因敲除小鼠模型、在动物体内研究基因的功能奠定了基础.

关 键 词:条件性基因敲除  打靶载体  Red重组酶  
收稿时间:2012-07-04

Rapid Construction of GPR126 Conditional Gene-targeting Vector
YE Xiang-li,LI Da-li. Rapid Construction of GPR126 Conditional Gene-targeting Vector[J]. China Biotechnology, 2013, 33(4): 106-113
Authors:YE Xiang-li  LI Da-li
Abstract:
Keywords:Conditional gene knockout  Gene targeting vector  Red recombinase  
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国生物工程杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国生物工程杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号