| 用PCR和SDS-PAGE两种方法对转基因大豆的检测 |
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| 引用本文： | 武泰存,王景安. 用PCR和SDS-PAGE两种方法对转基因大豆的检测[J]. 生命科学研究, 2005, 9(1): 11-14 |
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| 作者姓名： | 武泰存 王景安 |
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| 作者单位： | 天津师范大学,化学与生命科学学院,中国,天津,300074;天津师范大学,化学与生命科学学院,中国,天津,300074 |
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| 基金项目： | 天津市应用基础研究重点项目资助 |
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| 摘 要： | 采用PCR和SDS-PAGE电泳两种方法对转基因大豆(美国)和非转基因大豆(国内3个不同样品)进行了检测．结果显示：转基因大豆可以检测出195bp的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV35S)序列片段和320bp的抗草甘膦基因(EPSPS)片段;SDS-PAGE蛋白质电泳中有一约40kDa的蛋白带出现;而非转基因的3个国内大豆品种中均没有CaMV35S启动子序列片段和抗草甘膦基因片段,SDS-PAGE蛋白质电泳检测也没有发现转基因大豆中存在的40kDa的蛋白带．
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| 关 键 词： | PCR SDS-PAGE 转基因大豆 |
| 文章编号： | 1007-7847(2005)01-0011-04 |
| 修稿时间： | 2004-10-14 |
Application of PCR and SDS-PAGE in Inspecting Transgenic Soybean |
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| WU Tai-cun,WANG Jing-an. Application of PCR and SDS-PAGE in Inspecting Transgenic Soybean[J]. Life Science Research, 2005, 9(1): 11-14 |
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| Authors: | WU Tai-cun WANG Jing-an |
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| Abstract: | Two methods of PCR technique and SDS-PAGE technique were performed betw een the transgenic soybean(US )and three kind of common soybean(CHINA).The promoter sequence of CaMV35S with 195bp and the EPSPS gene sequence with 320bp was detecte d from the soybean.Compared with the common soy-bean,new protein line of 40kDa was fo und in the electrophoresis assay of d enaturalization protein.Three kinds of common soybean neither show ed the promoter sequences of CaMV35S and the EPSPS genes,nor marked protein was the electrophore sis results. |
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| Keywords: | PCR SDS-PAGE roundup ready soybean |
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