| SAPGTP和PG为接头的5'IL6-TNFα衍生物融合蛋白 |
| |
| 引用本文： | 刘丽,徐琪,胡晓冥,刘立忠,王颖,谢宝树,冷爱军.SAPGTP和PG为接头的5'IL6-TNFα衍生物融合蛋白[J].中国生物化学与分子生物学报,1999,15(4):517-521. |
| |
| 作者姓名： | 刘丽 徐琪 胡晓冥 刘立忠 王颖 谢宝树 冷爱军 |
| |
| 作者单位： | 空军总医院空军临床分子生物学研究中心!北京100036,空军总医院空军临床分子生物学研究中心!北京100036,空军总医院空军临床分子生物学研究中心!北京100036,空军总医院空军临床分子生物学研究中心!北京100036,空军总医院空军临床分子生物学研究中心!北京100036,空军总医院空军 |
| |
| 摘 要： | 通过计算机模拟比较十种理论上柔性较好的接头在 ５′ Ｉ Ｌ６ Ｔ Ｎ ＦΔ融合蛋白中对 Ｉ Ｌ ６ 和 Ｔ Ｎ ＦΔ空间结构的影响情况，从中选择了 Ｓ Ａ Ｐ Ｇ Ｔ Ｐ接头．以 Ｓ Ａ Ｐ Ｇ Ｔ Ｐ 作为接头的 ５′ Ｉ Ｌ６ Ｓ Ａ Ｐ Ｇ Ｔ Ｐ Ｔ Ｎ ＦΔ和以 Ｐ Ｇ 为接头的５′ Ｉ Ｌ６ Ｐ Ｇ Ｔ Ｎ ＦΔ空间结构预测结果相似． Ｄ Ｎ Ａ 序列分析两种蛋白的接头序列均与设计的一致．５′ Ｉ Ｌ６ Ｓ Ａ Ｐ Ｇ Ｔ Ｐ Ｔ Ｎ ＦΔ和 ５′ Ｉ Ｌ６ Ｐ Ｇ Ｔ Ｎ ＦΔ蛋白的大肠杆菌表达产物经初步分离、纯化及鉴定后，生物学活性及对高表达 Ｉ Ｌ ６ 受体肿瘤细胞的杀伤作用比较结果显示：在 Ｌ９２９细胞上，前者的生物学活性是后者的 ２７ 倍；在 Ｕ９３７ 细胞上，前者对肿瘤细胞的抑制率是后者的１３ 倍．它们对高表达 Ｉ Ｌ ６ 受体的 Ｕ９３７ 细胞杀伤作用分别是同样突变位点的人 Ｔ Ｎ Ｆα衍生物的３７ 和 ２９ 倍．实验表明， Ｓ Ａ Ｐ Ｇ Ｔ Ｐ作为接头构建的 ５′ Ｉ Ｌ６ Ｓ Ａ Ｐ Ｇ Ｔ Ｐ Ｔ Ｎ ＦΔ融合蛋白优于以 Ｐ Ｇ 作为接头构建的 ５′ Ｉ Ｌ６ Ｐ Ｇ Ｔ Ｎ ＦΔ融合蛋白．
|
| 关 键 词： | 融合蛋白 接头 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子衍生物 |
| 收稿时间： | 1999-08-20 |
|
| 点击此处可从《中国生物化学与分子生物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国生物化学与分子生物学报》下载免费的PDF全文 |
|
