新抗生素和糖尿病治疗药物开发的靶标——葡糖胺-6-磷酸合酶 |
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引用本文: | 费良润,吴宗辉,王洪海,谢建平.新抗生素和糖尿病治疗药物开发的靶标——葡糖胺-6-磷酸合酶[J].生命的化学,2008,28(4). |
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作者姓名: | 费良润 吴宗辉 王洪海 谢建平 |
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摘 要: | 葡糖胺-6-磷酸合酶催化氨基己糖代谢和细胞壁合成的第一步反应,即利用D-果糖-6-磷酸和L-谷氨酰胺生成葡糖胺-6-磷酸和谷氨酸,该途径的终产物N-乙酰葡糖胺是细菌和真菌细胞壁构建的基本成分.真菌、昆虫和甲壳类动物的几丁质,哺乳动物的糖蛋白和黏多糖都是通过N-乙酰葡塘胺最终合成的.葡糖胺-6-磷酸合酶是一个胰岛素调节酶,介导II型糖尿病的胰岛素抵抗.因此葡糖胺-6-磷酸合酶被认为是开发抗细菌、抗真菌、治疗II型糖尿病及其相关并发症等疾病的药物的分子靶标.
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关 键 词: | 葡糖胺-6-磷酸合酶 抗生素 分子靶标 |
A novel antibiotic and diabetes drug target-glucosamine-6-phosphate synthase |
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