黄檀素对心肌缺血/再灌注损伤的治疗作用及机制研究

摘要 目的：探讨黄檀素（DAL）对小鼠心肌缺血/再灌注（MI/R）损伤心肌的治疗作用及其作用机制。方法：选择成年雄性C57 BL/6J小鼠随机分为假手术组（Sham）、模型组（MI/R）、地尔硫组（Diltiazem）和DAL低、中、高剂量组（10、30、90 mg/kg/d），每组10只。结扎小鼠冠状动脉左前降支（LAD），缺血30 min，再灌注1 h建立小鼠MI/R损伤模型。术后第1天起，Sham组、MI/R组小鼠均灌胃等体积生理盐水，Diltiazem组、DAL各剂量组小鼠灌胃相应药液，每日1次，连续7 d。给药结束后检测小鼠血清中肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）活性及肿瘤坏死因-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）含量；检测小鼠心肌组织中超氧化歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量；苏木精-伊红染色（HE）检测心肌损伤病理形态；Western Blot检测心肌组织中Akt和P-Akt的蛋白水平表达变化；超声检测左室舒张末内径（ESD）、左室舒张末容积（EDV）、射血分数（EF）和短轴缩短率（FS）。结果：DAL可以减轻小鼠血清中CK-MB、LDH活性及TNF-α、IL-6含量；升高小鼠心肌组织中SOD活性，减少MDA生成；增加p-Akt的蛋白水平表达，减轻心肌组织病理损伤，改善心脏功能。结论：DAL可以通过增加Akt磷酸化促进心肌细胞存活，减轻心肌组织病理损伤，进而抑制小鼠MI/R损伤，改善心脏功能，最终发挥心肌治疗作用。

Study on the Therapeutic Effect and Mechanism of Dalbergin on Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury