| 来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解 |
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| 引用本文： | 汤涌,江涛,张季平,樊蓉,吴骋,梁栋材,常文瑞.来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解[J].中国科学C辑,2003,33(1):89-96. |
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| 作者姓名： | 汤涌 江涛 张季平 樊蓉 吴骋 梁栋材 常文瑞 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室,北京,100101
2. 中国科学院生物物理研究所蚯蚓纤溶酶研究组,北京,100101 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(批准号:B705975)，中国科学院重大项目(批准号:KJ951-A1-601)，国家重点基础研究发展规划(批
准号:G1999075601)资助项目 |
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| 摘 要： | 来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A, 既是直接的纤溶酶, 又是纤溶酶原激活物的蛋白质, 已经被结晶. 晶体属于正交晶系, 空间群为P212121, 每一个不对称单位含有3个蛋白质分子. 为了解析该蛋白质的衍射相位, 使用含有1.4 mol/L Li2SO4, 0.1 mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物. 用差值Patterson法和差值Fourier法确定了衍生物晶体中重原子的位置, 并将其联合修正获得0.25 nm分辨率的初始蛋白质结构相位. 通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系, 并利用其对初始的电子密度进行平均, 大大提高了电子密度质量, 为进一步的结构解析奠定了基础.
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| 关 键 词： | fetida 蚯蚓纤溶酶 纤溶酶原激活物 多对同晶置换 相位求解 Eisenia |
| 收稿时间： | 2002-06-17 |
| 修稿时间： | 2002年6月17日 |
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