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苹果砧木SH40 MdNCED1基因克隆与表达分析
引用本文:姜志昂,孙建设,彭建营,邵建柱. 苹果砧木SH40 MdNCED1基因克隆与表达分析[J]. 植物遗传资源学报, 2014, 15(1): 154-160
作者姓名:姜志昂  孙建设  彭建营  邵建柱
作者单位:河北农业大学园艺学院,河北农业大学园艺学院,河北农业大学,河北农业大学园艺学院
摘    要:9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因是脱落酸合成途径的关键基因。本试验通过RT-PCR结合RACE技术从苹果SH40(Malus domestica×Malus Honanensis)茎尖组织中克隆了1条NCED基因,命名为MdNCED1(GenBank登录号为KC816734)。该cDNA序列全长2179 bp,包含1个编码606个氨基酸的开放阅读框。氨基酸同源性分析表明,MdNCED1与已报道的其他植物物种的氨基酸序列具有63.7%~93.0%的相似性。构建MdNCED1基因的原核表达载体pDEST15-MdNCED1,转入大肠杆菌(DE3),用IPTG诱导。SDS-PAGE分析表明,MdNCED1基因在大肠杆菌中被诱导表达的蛋白质分子量与预期结果一致。荧光定量结果表明,MdNCED1基因在SH28、M26、SH40及其嫁接品种嘎啦的表达趋势均呈先上升后下降的趋势,同时与其矮生程度呈正相关。

关 键 词:苹果砧木  MdNCED1  克隆  表达  原核表达
收稿时间:2013-04-26
修稿时间:2013-06-24

Isolation and Expression of MdNCED1 Gene from Apple Rootstock SH40
Jiang Zhiang,Sun Jianshe,Peng Jianying and Shao Jianzhu. Isolation and Expression of MdNCED1 Gene from Apple Rootstock SH40[J]. Journal of Plant Genetic Resources, 2014, 15(1): 154-160
Authors:Jiang Zhiang  Sun Jianshe  Peng Jianying  Shao Jianzhu
Affiliation:Agricultural university of Hebei,Agricultural university of Hebei,Agricultural university of Hebei,Agricultural university of Hebei
Abstract:
Keywords:apple rootstocks   MdNCED1   cloning   expression   prokaryotic expression
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