利用慢病毒载体建立一种Alzheimer's症体外模型

[目的]以大鼠原代培养的海马神经元为基础,建立一种阿尔兹海默症(Alzheimer's Disease,AD)体外疾病模型。[方法]利用分子克隆技术,构建带有Swedish突变的AD致病相关基因APP的慢病毒载体系统,将其导入原代培养的大鼠海马神经元。[结果]在APP野生型中了引入Swedish突变,成功构建APPSwe慢病毒载体系统,并在大鼠原代海马神经元中实现高表达。[结论]慢病毒系统能够将阿尔兹海默症致病相关基因Swedish突变APP导入大鼠原代海马神经元中,并且与对照组相比APP表达量为263.9±18.3%,为进一步研究阿尔兹海默症的致病机制以及寻找可能的治疗手段建立了一种体外评价模型。