重组酶RAD51和DMC1功能保守和分化研究进展 |
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引用本文: | 郭雨萱,严顺平,王应祥.重组酶RAD51和DMC1功能保守和分化研究进展[J].遗传,2022(5):398-413. |
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作者姓名: | 郭雨萱 严顺平 王应祥 |
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作者单位: | 1. 复旦大学生命科学学院植物科学研究所;2. 华中农业大学生命科学技术学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(编号:31925005)资助~~; |
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摘 要: | 减数分裂(meiosis)是有性生殖细胞中发生的特殊分裂方式,在这个过程中DNA复制一次,细胞核分裂两次,最终产生单倍体的配子。雌雄配子融合后基因组又恢复到二倍体水平,不仅保证了有性生殖过程中世代间基因组的稳定性,还导致后代的遗传多样性。减数分裂同源重组(homologous recombination,HR)是其前期I的核心事件之一,它不仅保证了后续同源染色体的正确分离,而且允许同源染色体之间遗传信息发生交换,增加了后代的遗传多样性。RAD51 (RADiation sensitive 51)和DMC1 (disruption Meiotic cDNA 1)是HR过程中必需的重组酶,二者有一定的共性和特性。本文从起源、进化、结构和功能等方面总结并比较了它们间的保守和分化,并对未来的研究方向提出了展望,为进一步深入研究减数分裂的重组机制提供了借鉴。
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关 键 词: | 减数分裂 同源重组 RAD51 DMC1 |
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