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| 运用数字差异展示方法克隆一个人类新的锌指蛋白基因ZNF474 | |
| 引用本文： | 周畅,师建明,肖湘文,李麓芸,卢光琇.运用数字差异展示方法克隆一个人类新的锌指蛋白基因ZNF474[J].激光生物学报,2006,15(1):73-78. |
| 作者姓名： | 周畅 师建明 肖湘文 李麓芸 卢光琇 |
| 作者单位： | 1. 湖南师范大学生命科学学院,湖南,长沙,410081 2. 长沙市工商职业中专学校,湖南,长沙,410205 3. 中南大学生殖与干细胞工程研究所,湖南,长沙,410078 |
| 基金项目： | NationalNaturalScienceFoundationofChina(30500258)，DoctorStartupFoundationofHunanNormalUniversity(Sheng050615) |
| 摘 要： | 运用数字差异展示方法,克隆一个与生精相关的睾丸高表达基因。借助公共ESTs数据库,利用DDD软件比较分析各种睾丸文库与其他组织或细胞系文库有差异表达的ESTs,成功克隆到一个在人类睾丸中高表达的新基因。结合实验获得新基因cDNA全长,该基因被国际人类基因命名委员会命名为ZNF474(GeneBank登陆号AY461732)。ZNF474的cDNA全长为1 972 bp,定位在5 q23.2。通过RT-PCR及测序验证,其开放阅读框的位置在377 bp~1 471 bp处,编码364个氨基酸,在氨基酸水平与小鼠同源基因有66%的一致性,而与其他已知蛋白质无明显同源性。Northern杂交分析显示ZNF474在成体睾丸组织特异高表达,卵巢组织弱表达,在多种其他组织中不表达,为单一转录本。原位杂交显示ZNF474基因在正常成人睾丸组织各级生精细胞、隐睾组织以及精原细胞癌组织中均有较高表达。综上考虑,推测ZNF474作为生殖细胞中特异的转录因子,对人类的精子发生和卵母细胞的发育可能起重要作用。 |
| 关 键 词： | 数字差异展示方法 表达序列标签 ZNF474基因 |
| 文章编号： | 1007-7146（2006）01-0073-06 |
| 收稿时间： | 2005-08-20 |
| 修稿时间： | 2005年8月20日 |
Identification of a Novel Human Zinc Finger Protein Gene ZNF474 by Digital Differential Display |
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| ZHOU Chang,SHI Jian-ming,XIAO Xiang-wen,LI Lu-yun,LU Guang-xiu.Identification of a Novel Human Zinc Finger Protein Gene ZNF474 by Digital Differential Display[J].ACTA Laser Biology Sinica,2006,15(1):73-78. | |
| Authors: | ZHOU Chang SHI Jian-ming XIAO Xiang-wen LI Lu-yun LU Guang-xiu |
| Abstract: | |
| Keywords: | digital differential display expressed sequence tag ZNF474 |
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