人干扰素α1b突变体IFNα1b/31K的构建及其生物学评价 |
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引用本文: | 陶杉杉,毛德才,刘金毅,陈依军.人干扰素α1b突变体IFNα1b/31K的构建及其生物学评价[J].中国生物工程杂志,2010,30(6):113-116. |
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作者姓名: | 陶杉杉 毛德才 刘金毅 陈依军 |
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作者单位: | 1.中国药科大学生命科学与技术学院 南京 210009
2.北京三元基因工程有限公司 北京 102600 |
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摘 要: | 目的:构建干扰素α1b突变体IFNα1b/31K,以期获得高效低毒的新型药物分子。方法:根据合理药物设计,采用定点突变技术,将干扰素α1b第31位氨基酸残基突变为K,并构建表达IFNα1b/31K重组蛋白。纯化后,对其抗病毒活性、抗肿瘤细胞增殖活性和动物体内急性毒性进行考察。结果:IFNα1b/31K表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后的IFNα1b/31K纯度大于95%,比活性约为IFNα1b的1.7倍,抗肿瘤增殖活性比IFNα1b降低,未见对实验动物的急性毒性作用。结论:成功设计构建并表达了高效低毒的IFNα1b突变蛋白分子。
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关 键 词: | 干扰素α1b 高效 低毒 突变 |
收稿时间: | 2010-05-07 |
修稿时间: | 2010-05-12 |
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