提高RAPD稳定性的几点经验与探讨 |
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引用本文: | 任瑞文,卢强.提高RAPD稳定性的几点经验与探讨[J].生物技术通讯,2001,12(2):W017-W018. |
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作者姓名: | 任瑞文 卢强 |
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作者单位: | 解放军军需大学动物科技系 |
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基金项目: | 总后勤部卫生部青年基金课题(98Q078)资助 |
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摘 要: | 随机扩增多态DNA(RAPD)技术自 1990年由Williams和Welsh建立以来 ,因其特异、快速、操作简便、敏感的优点 ,在微生物分型和检测1 ,2 ] 、生物亲缘关系的鉴定3] 以及遗传育种4 ] 中已得到广泛应用 ,其原理与常规PCR基本相同 ,但RAPD采取的引物多为一条随机的十聚寡核苷酸序列 ,这种引物不属于已知遗传位点 ,它能通过PCR介导所有与其互补的基因区段进行扩增 ,产生一系列大小不同的片段 ,并通过琼脂糖凝胶电泳而呈现不同的DNA指纹图。由于RAPD不需要知道模板的序列 ,且引物序列无种属特异性 ,在对遗传…
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关 键 词: | RAPD 稳定性 模板抽提 加样 |
修稿时间: | 2000年10月8日 |
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