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外周血造血干细胞不同保存方法的比较
作者姓名:Huang YZ  Shen JL  Yang PD  Wu NH  Tang XF  Gong LZ  Cen J  Wang LX  Wang N  Zheng PH
作者单位:1. 海军总医院血液科,北京,100037
2. 海军总医院儿科,北京,100037
摘    要:目的为造血干细胞低温保存选择合适的方法.方法20例外周血单个核细胞加入DMSP或DMSO加HES,-80℃冰箱(简称冰箱)或程控降温,冰箱或液氮保存,定期检测标本的CFU-GM,LTC-CD34 ,TBR,计回收率.结果冰箱降温并保存,5%DMSO-6%HES为保护剂的CFU-GM、LTC-IC、CD34 、TBR回收率分别为82.2%±14.7%、83.0%±12.2%、94.2%±4.3%、97.7%±3.9%,比10%DMSO者具体回收率明显高(P<0.05);同一种保护剂下冰箱降温并保存与程序降温冰箱保存比,差异不显著(P>0.05),冰箱降温并保存、冰箱降温液氮保存及程控降温液氮保存,在一年内,各种回收率差异不显著(P>0.05),二年时,只有冰箱降温并保存者其各种回收率指标明显下降(P<0.05);细胞复温后,标本不稀释也不洗涤,室温下放置,细胞活力的各指标均下降(P<0.05),以含10%DMSO为保护剂者影响最大.结论造血干细胞优选保存方法是保护剂用5%DMSO-6%HES,保存时间不超过一年时,用冰箱降温并保存,长期保存时,冰箱降温则需液氮保存,细胞复温后,标本内保护剂应立即稀释(临床应用)或去除.

关 键 词:造血干细胞  外周血  低温冻存  二甲基亚砜  羟乙基淀粉  外周血造血干细胞  保存方法  比较  STEM  CELLS  PERIPHERAL  BLOOD  SYSTEMS  CRYOPRESERVATION  DIFFERENT  临床应用  保存时间  优选  影响  细胞活力  室温  洗涤  稀释  复温  指标  保存者  差异
文章编号:1000-6834(2008)01-125-04
收稿时间:2006-05-09
修稿时间:2007-06-18

Comparison of different cryopreservation systems for peripheral blood stem cells
Huang YZ,Shen JL,Yang PD,Wu NH,Tang XF,Gong LZ,Cen J,Wang LX,Wang N,Zheng PH.Comparison of different cryopreservation systems for peripheral blood stem cells[J].Chinese Journal of Applied Physiology,2008,24(1):125-128.
Authors:Huang You-Zhang  Shen Jian-Liang  Yang Ping-Di  Wu Nan-Hai  Tang Xiang-Feng  Gong Li-Zhong  Cen Jian  Wang Li-Xin  Wang Ning  Zheng Pei-Hao
Institution:Department of Hematology, Navy General Hospital of PLA, Beijing 100037, China.
Abstract:
Keywords:hematopoietic stem cells  peripheral blood  cryopreservation  dimethyl suflfoxide  hydroxyethyl starch
本文献已被 万方数据 PubMed 等数据库收录!
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