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A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
Authors:
Mariem Ben Said
M’hamed Grati
Takahiro Ishimoto
Bing Zou
Imen Chakchouk
Qi Ma
Qi Yao
Bouthaina Hammami
Denise Yan
Rahul Mittal
Noritaka Nakamichi
Abdelmonem Ghorbel
Lingling Neng
Mustafa Tekin
Xiao Rui Shi
Yukio Kato
Saber Masmoudi
Zhongmin Lu
Mounira Hmani
Xuezhong Liu
Abstract:
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