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A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
Authors:Mariem Ben Said  M’hamed Grati  Takahiro Ishimoto  Bing Zou  Imen Chakchouk  Qi Ma  Qi Yao  Bouthaina Hammami  Denise Yan  Rahul Mittal  Noritaka Nakamichi  Abdelmonem Ghorbel  Lingling Neng  Mustafa Tekin  Xiao Rui Shi  Yukio Kato  Saber Masmoudi  Zhongmin Lu  Mounira Hmani  Xuezhong Liu
Abstract:
Keywords:
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