| 长春花过氧化物酶PwPOD基因克隆及其在黄龙病菌侵染后的表达变化 |
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| 引用本文： | 李亚,鲍敏丽,陈燕玲,许美容,邓晓玲.长春花过氧化物酶PwPOD基因克隆及其在黄龙病菌侵染后的表达变化[J].基因组学与应用生物学,2019,38(11):5099-5106. |
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| 作者姓名： | 李亚 鲍敏丽 陈燕玲 许美容 邓晓玲 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学农学院,湛江,524088;华南农业大学农学院,广东省微生物信号与作物病害防控重点试验室,广州,510642;华南农业大学农学院,广东省微生物信号与作物病害防控重点试验室,广州,510642 |
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| 基金项目： | 广东海洋大学博士启动;广东海洋大学校选项目 |
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| 摘 要： | 为获得长春花(Catharanthus roseus)过氧化物酶(peroxidase,POD)基因的全长cDNA序列以及黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)侵染后长春花POD基因(PwPOD)的表达情况,本研究根据不同作物POD基因的同源性,筛选出长春花过氧化物酶基因的引物,采用SMARTer-RACE方法扩增其3′和5′末端,运用qRT-PCR的分析病原感染后不同时间长春花叶、主茎和根中PwPOD基因的mRNA转录水平的变化。经拼接后获得PwPOD的全长cDNA序列,该基因全长1 611 bp (GenBank登录号KT032115)。生物信息学分析表明,该基因与其他已知物种的POD基因同源性达89%,编码一个无跨膜结构域,N末端含有信号肽的稳定蛋白。分析染病后长春花各组织中PwPOD的表达发现其表达量随着感染时间的增加呈先升后降的趋势,分别在嫁接后第30天(叶片)、第35天(主茎)和第35天(根)达到峰值,表达量分别上调12.8倍、3.96倍和5.53倍。证实PwPOD的表达确实受到黄龙病菌侵染的诱导,其表达量可能与寄主的抗病能力相关。
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| 关 键 词： | 长春花 过氧化物酶 基因克隆 黄龙病菌 表达分析 |
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