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| 大肠杆菌JM83精氨酰—tRNA合成酶基因的克隆,测序及表达 | |
| 作者姓名： | 王恩多 陆身楠 |
| 摘 要： | 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）以大肠杆菌ＪＭ８３基因组ＤＮＡ为模板，扩增了精氨酰ｔ－ＲＮＡ合成酶基因，将该基因重组到载体ｐＵＣ１８上转化到大肠杆菌ＴＧ１中，得到在转化子中ＡｒｇＲＳ的高表达。精抽液中ＡｒｇＲＳ的氨酰化活力，ＴＧ１和ＴＧ１转化子分别为１．６５Ｕ／ｍｇ。后者为前者的１２７倍，ＤＮＡ顺序测定表明，与从大肠杆菌ＪＡ２００中克隆到的ＡｒｇＲＳ基因相比９１３位碱基为Ａ而不为Ｃ，这种变化使ＡｒｇＲＳ的 |
| 关 键 词： | 精氨酰－tRNA 合成酶 基因克隆 序列 表达 |
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