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人α2A—AR基因及其第—1296位基因型与晕动病的易感性
作者姓名:刘丽 袁栎 等
作者单位:空军总医院空军临床分子生物学中心实验室,中山医科大学生物化学教研室,空军总医院空军临床分子生物学中心实验室,空军航空医学研究所,空军总医院空军临床分子生物学中心实验室,中山医科大学生物化学教研室,空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 北京100036,广州510089
基金项目:全军“十五”医药卫生基金重点课题,空军后勤部“十五”重点课题~~
摘    要:
对 39名中国人和 1名英国白人α2A 肾上腺素能受体 (α2A AR)全长基因序列分析显示 ,其序列与GenBank中人α2A AR基因序列在调控区、编码区和 3′非编码区存在 13处 g或C插入或缺失的不同 ,但所有人的α2A AR基因序列则完全一致 ,包括该基因不同批次PCR产物正义链和反义链测序结果。得到的人α2A AR基因序列已在GenBank登录 (AY0 32 736 )。对α2A AR基因调控区第 - 12 96位基因型在晕动病易感性不同人群中分布情况的分析结果显示 ,晕动病易感性较高的中国和日本人群分别与易感性较低的英国人群相比 ,前两者该位点 gg基因型分别是后者的 6 .8倍和 8.8倍 ,g等位基因频率均明显高于后者 (P <0 .0 1) ;中国汉族无亲缘关系的晕动病易感人群与不易感人群 (歼击机飞行员 )相比 ,前者该位点 gg基因型是后者的 2 .6倍 ,g等位基因频率亦明显高于后者(P <0 .0 1)。各组人群等位基因分布均符合Hardy Weinberg平衡。提示 ,α2A AR基因第 - 12 96位 gg基因型和g等位基因可能与晕动病易感性有关

关 键 词:α2A-肾上腺素能受体  基因  多态性  晕动病
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