|
|||||
|
|
| glyA基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达 | |
| 作者姓名： | 王博 祝林 马立新 |
| 作者单位： | 湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室,湖北大学,武汉,430062 |
| 摘 要： | 根据已知的序列设计引物,以大肠杆菌XL10-Gold总DNA为模板进行梯度PCR,并进行DNA序列测定,其序列与已经报道的glyA基因完全一致。将其克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pHBM905C上,获得表达质粒pHBM1001.该质粒转化毕赤酵母GS115所得重组子经PCR验证后成功进行了诱导表达,并初步测定了酶活力。 |
| 关 键 词： | glyA基因 毕赤酵母 基因克隆 分泌表达 |
| 文章编号： | 1006-8376(2006)02-0045-03 |
| 收稿时间： | 2006-02-14 |
| 修稿时间： | 2006-02-14 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |