大肠杆菌cosmid质粒的分离和DNA构型

Bolivar等u]于1977年用人工重组技术从ColEl质粒构建出声pBR322质粒，由于pBR322质粒带有两个抗药性标记，有多拷贝以及多种限制性内切酶单一切点等特性，近年来已被广泛用作重组DNA实验的载体。Collins等^2]用pBR3222质粒与λ charon 4A的带有Cos位点的EcoRI酶切片段重组，进一步得到cosmid质粒，cosmid质拉除了具有pBR322质粒原来的优点外，它能够携带更大的外源DNA片段(40Kb)，能够像λ charon 4A一样在体外进行包装，从而提高转化率。