| 苦绳（Dregea sinensis）中多氧化孕烷糖苷与免疫蛋白相互作用的研究 |
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| 作者姓名： | 王智 宋娟 戴荣继 邓玉林 吕芳 |
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| 作者单位： | 1） 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081,1） 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081;2） 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京 100850,1） 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081,1） 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081,1） 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81503353）和国家科技部仪器专项（2012YQ040140）资助项目。 |
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| 摘 要： | 
目的 基于化学结构特点研究植物苦绳（Dregea sinensis）中多氧孕烷糖苷的生物活性,以及化合物分子与靶蛋白分子间的作用机理。方法 本研究采用分子对接和表面等离子体共振方法,对191个多氧化孕烷糖苷类成分（>800 u）进行了免疫活性及其与免疫蛋白的动力学评价。结果 通过分子对接方法筛选出7个配体分子（6、18、23、30、78、79和80）和3个免疫相关蛋白（IL-2Rα、TLR4和TNF-α）。研究表明,化合物30和78在SPR实验中与靶蛋白IL-2Rα和TLR4具有显著的结合趋势,与IL-2Rα的结合常数KD分别为2.41×10-6和2.14×10-6 mol/L,与TLR4则分别为1.96×10-5和5.60×10-6 mol/L。
分子动力学研究进一步表征SPR阳性分子6、18、30、78和80与靶蛋白之间的相互作用基团。结论 研究揭示多氧化孕烷糖苷类成分可以通过形成氢键和Pi-Pi相互作用与靶蛋白结合。研究内容对快速评价多氧化孕烷糖苷类成分的活性具有重要意义,为揭示低丰度药效物质的潜在作用机制进行了有益探索。
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| 关 键 词： | 多氧化孕烷糖苷 免疫抑制剂 分子对接 表面等离子共振 |
| 收稿时间： | 2021-12-13 |
| 修稿时间： | 2022-09-10 |
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