| 微管蛋白亲和力调节激酶4作为药物靶点的研究进展 |
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| 作者姓名： | 周箭 叶和杨 尹秀山 李健 |
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| 作者单位： | 1）赣南医学院药学院,赣州 341000,1）赣南医学院药学院,赣州 341000,2）沈阳化工大学制药与生物工程学院,沈阳 110142,1）赣南医学院药学院,赣州 341000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81402850）, 江西省“ 千人计划” （Jxsq2019101064）,高层次人才启动基金（QD201910）,教育部项 目心脑血管疾病专项（XN201904）,江西省重点研发计划项目 （20203BBG73063） 和江西省教育厅研究生创新专项资金 （YC2021-S804） 资助。 |
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| 摘 要： | 
微管蛋白亲和力调节激酶4（microtubule affinity-regulating kinase,MARK4）是丝氨酸/苏氨酸激酶家族重要成员之一,主要功能是磷酸化微管结合蛋白（microtubule associated protein,MAP）,进而导致MAP从微管中分离,从而改变细胞形状,促进细胞分裂,调控细胞周期等。研究表明,MARK4与微管束形成、神经系统发育和程序性细胞死亡等密切相关,并且参与多种疾病的发生,比如阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）、代谢紊乱、癌症以及心衰心梗等疾病,因此MARK4被认为是极具潜力的药物靶点。
本文综述了MARK4的三维结构、生物学功能以及MARK4介导的相关疾病,并且总结了MARK4抑制剂的研究进展。
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| 关 键 词： | 微管蛋白亲和力调节激酶4 微管结合蛋白 阿尔茨海默病 心衰心梗 代谢紊乱 药物靶点 抑制剂 |
| 收稿时间： | 2021-10-10 |
| 修稿时间： | 2021-12-22 |
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