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Ca2+参与水霉菌丝细胞壁修饰的证据
引用本文:窦洁,袁生,陆玲,薛绍白.Ca2+参与水霉菌丝细胞壁修饰的证据[J].菌物学报,1999,18(3).
作者姓名:窦洁  袁生  陆玲  薛绍白
作者单位:中国药科大学微生物教研室 南京 210009;南京师范大学生物系 南京 210097;北京师范大学生物系 北京 100875
摘    要:以细胞壁崩溃酶-Driselflse短时间处理水霉(Saprozegma ferax)菌丝,pH5.0时可使原生质从菌丝亚顶端喷出,pH6.0~8.0时则不导致该现象发生;适当浓度EGTA的存在,可提高pH5.0时酶解引起的原生质喷出频率、使pH6.0~8.0时生长菌丝的顶端原生质也喷出、并且喷出多发生在菌丝最顶端;外加CaCl2.不抑制菌丝顶端原生质的喷出,排除了Ca2+抑制酶活性的可能。随后的跟踪观察显示,长时间以缺Ca2+培养介质培养菌丝,同样能够导致菌丝顶端原生质喷出。上述研究结果表明,培养介质中Ca2+和H+对菌丝完整性的维持起调节作用,细胞壁上的Ca2+可能参与了水霉菌丝细胞壁物理特性的修饰。

关 键 词:细胞壁,Ca2+,H+,顶端生长,水霉
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