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乳鼠外周神经雪旺氏细胞的体外培养和纯化的研究
引用本文:张萌,丘钜世. 乳鼠外周神经雪旺氏细胞的体外培养和纯化的研究[J]. 中国组织化学与细胞化学杂志, 1997, 0(2)
作者姓名:张萌  丘钜世
作者单位:中山医科大学病理学教研室(张萌),香港中文大学解剖学系(丘钜世)
摘    要:本文取5~7天SD新生大鼠坐骨神经剪碎,用0.25%胰蛋白酶及0.03%胶原酶在37℃消化45分钟,吹打分散后接种于培养瓶。培养基为含10%胎牛血清的F10。接种后48小时,加入阿糖胞苷(Ara-c,Sigma)10-5mol/L处理,48小时后换每毫升含神经生长因子(NGF)100μg的培养液,刺激雪旺氏细胞(SC)生长5~7天。此时根据成纤维细胞去除的情况,可再次加入Ara-C1~2天或转为无血清培养基一周。这种抗有丝分裂法结合无血清培养法,既能有效去除成纤维细胞,又能减少对SC的损伤,获得的SC纯净度可达98%。

关 键 词:雪旺氏细胞  体外培养  纯化

STVDY ON CULTURE AND PURIFICATION OF SCHWANN CELLS FROM NEWBORN RAT PERIPHERAL NERVE
Zhang Meng,Qiu Jushi,Stalin A. STVDY ON CULTURE AND PURIFICATION OF SCHWANN CELLS FROM NEWBORN RAT PERIPHERAL NERVE[J]. Chinese Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 1997, 0(2)
Authors:Zhang Meng  Qiu Jushi  Stalin A
Abstract:
Keywords:Schwann cells  in vitro  Purification  
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