| 青海湖裸鲤HIF-2α基因的克隆及其ODD功能域羟化分析 |
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| 引用本文： | 章漕,;任纪龙,;沈灵燕,;项主,;陈学群,;曹诣斌,;杜继曾.青海湖裸鲤HIF-2α基因的克隆及其ODD功能域羟化分析[J].中国应用生理学杂志,2014(5):410-412. |
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| 作者姓名： | 章漕 ;任纪龙 ;沈灵燕 ;项主 ;陈学群 ;曹诣斌 ;杜继曾 |
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| 作者单位： | [1]浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004; [2]浙江大学医学院神经生物学和生理学研究室,杭州310058 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（31371209）;973资助项目（2012CB518200） |
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| 摘 要： | 目的：克隆青海湖裸鲤低氧诱导因子-2α（HIF-2α）完整编码区，并分析HIF-2α ODD域与脯氨酸羟化酶3（PHD3）的相互作用。方法：通过RT-PCR与RACE克隆青海湖裸鲤H1F-2α基因序列，GSTpun-down法分析HIF-2α ODD域能否与PHD3相互结合。结果：获得的青海湖裸鲤HIF-2α eDNA序列长为3013bp，其中开放阅读框（0RF）为2502bp。GSTpull-down分析表明，HIF-2α ODD域羟化后能与PHD3形成酶／底物聚合物。结论：青海湖裸鲤HIF-2αODD域没有发生类似HIF-1α的羟化位点变异，能够被PHD3正常识别并结合。
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| 关 键 词： | 青海湖裸鲤 HIF-2α 羟化反应 低氧 |
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