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褐飞虱表皮蛋白基因NlICP的克隆及功能研究
引用本文:马艳,郝培应,陆潮峰,俞晓平. 褐飞虱表皮蛋白基因NlICP的克隆及功能研究[J]. 昆虫学报, 2013, 56(11): 1244-1251
作者姓名:马艳  郝培应  陆潮峰  俞晓平
作者单位:(中国计量学院生命科学学院, 浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室, 杭州 310018)
摘    要:
表皮蛋白与几丁质结合构成抵御外界不良环境的昆虫角质层, 在昆虫的生长发育及蜕皮硬化中具有重要的作用。为了探讨表皮蛋白基因在褐飞虱Nilaparvata lugens生长发育中的功能, 本研究根据褐飞虱转录组测序信息, 对其中1个预测为编码表皮蛋白的Unigene36450序列进行了克隆, 并应用荧光定量PCR和RNA干扰(RNAi)技术分别对该基因的表达规律和功能进行了研究。结果表明: 克隆的 Unigene36450全长cDNA开放阅读框长585 bp, 编码的蛋白含194个氨基酸, 具有典型的表皮蛋白R&R保守结构域, 命名为NlICP。转录水平的时序表达分析发现, NlICP仅在褐飞虱若虫期表达, 且在3龄若虫体内表达量最高, 提示该基因编码的蛋白属于幼虫表皮蛋白。RNA干扰结果显示, 取食dsNlICP的1龄末2龄初(孵化后第3 天)若虫在干扰6 d和8 d时, NlICP基因的表达量分别较取食dsGFP的对照组下降58.8%和45.6%, 差异极显著(P<0.01); 干扰后部分褐飞虱若虫因蜕皮不完全死亡, 干扰5 d的存活率较对照下降26.7%。本研究结果提示, NlICP与褐飞虱若虫的生长发育及蜕皮相关, 可以作为褐飞虱防治的潜在靶标基因。

关 键 词:褐飞虱; 表皮蛋白; 基因克隆; 表达谱  RNA干扰  荧光定量PCR  

Molecular cloning and function analysis of cuticular protein gene NlICP in the rice brown planthopper,Nilaparvata lugens (Hemiptera: Delphacidae)
MA Yan,HAO Pei-Ying,LU Chao-Feng,YU Xiao-Ping. Molecular cloning and function analysis of cuticular protein gene NlICP in the rice brown planthopper,Nilaparvata lugens (Hemiptera: Delphacidae)[J]. Acta Entomologica Sinica, 2013, 56(11): 1244-1251
Authors:MA Yan  HAO Pei-Ying  LU Chao-Feng  YU Xiao-Ping
Affiliation:(Zhejiang Provincial Key Laboratory of Biometrology and Inspection & Quarantine, College of Life Sciences, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China)
Abstract:
Keywords:Nilaparvata lugens  cuticular protein  gene cloning  expression pattern  RNA interference (RNAi)  real-time quantitative PCR  
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