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茶树单萜合成酶CsTPS基因的克隆及表达分析
引用本文:王鹏杰,陈 丹,俞 滢,林 浥,曹红利,杨国一,陈 笛,叶乃兴.茶树单萜合成酶CsTPS基因的克隆及表达分析[J].西北植物学报,2017,37(8):1465-1473.
作者姓名:王鹏杰  陈 丹  俞 滢  林 浥  曹红利  杨国一  陈 笛  叶乃兴
作者单位:(福建农林大学 园艺学院/茶学福建省高校重点实验室,福州 350002)
基金项目:福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科〔2015〕75号);
摘    要:该研究在茶树转录组测序的基础上,以‘铁观音’茶树品种的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树的1条单萜合成酶(TPS)基因全长cDNA序列,命名为CsTPS(GenBank登录号为KY829105)。CsTPS基因全长2 077bp,其开放阅读框(ORF)为1 752bp,编码583个氨基酸。CsTPS基因编码蛋白含有单萜合成酶蛋白特有的2个天冬氨酸富集基序及RRx8W、RxR保守基序,N端具有一段叶绿体转运肽。同源比对分析显示,CsTPS氨基酸序列与多种植物的单萜合成酶序列相似性较高,与黄胡萝卜α-松油醇合成酶、白簕柠檬烯合成酶、蓖麻单萜合成酶相似性分别为74%、71%和66%。系统进化树分析表明,CsTPS属于TPSb亚家族类型。荧光定量PCR结果显示,在白茶萎凋、乌龙茶做青、红茶发酵等加工过程中,CsTPS基因的表达量均有上调,推测CsTPS基因的表达与茶叶加工过程中茶叶香气形成密切相关。

关 键 词:茶树  单萜合成酶  基因克隆  茶叶加工过程  表达分析
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