| SARS冠状病毒Nsp14基因的克隆与表达 |
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| 作者姓名： | 刘杰 成子强 史宣玲 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院微生物研究所分子病毒中心,北京,100080;山东农业大学动物科技学院,泰安,271018
2. 山东农业大学动物科技学院,泰安,271018
3. 中国科学院微生物研究所分子病毒中心,北京,100080 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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| 摘 要： | 对SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因全长进行了克隆表达。根据公布的SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因序列设计引物,用PCR的方法把该基因从SARS冠状病毒的cDNA片段中扩增出来,经限制性内切酶BamHI与XhoI双酶切后插入到原核表达载体pET30a( )中,建成重组载体pET30a-Exo。重组载体转化大肠杆菌并进行诱导表达,通过原核表达的方法得到了该蛋白。这为该蛋白的进一步研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | SARS冠状病毒 Nsp14基因 包涵体 |
| 文章编号： | 0253-2654（2007）02-0201-03 |
| 修稿时间： | 2006-04-24 |
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