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| 人血小板生成素 cDNA 合成、克隆及序列测定 | |
| 引用本文： | 樊云祯, 高彤, 叶寅, 田波,.人血小板生成素 cDNA 合成、克隆及序列测定[J].生物工程学报,1997,13(4). |
| 作者姓名： | 樊云祯 高彤 叶寅 田波 |
| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所; |
| 摘 要： | 利用ＲＴ-ＰＣＲ方法从中国人胎肝总ＲＮＡ中扩增出人血小板生成素（ｈＴＰＯ）的ｃＤＮＡ。序列分析结果表明，我们所获得的ｈＴＰＯｃＤＮＡ与文献报道中的基因序列高度同源，其中第４９７ｂｐ、５９５ｂｐ、７６７ｂｐ和７９５ｂｐ位碱基分别由Ｔ、Ｇ、Ｔ和Ｔ代替了文献中的Ｇ、Ａ、Ｇ和Ｃ，从而导致了１６６、１９９和２５６位氨基酸由报道中的Ｓｅｒ、Ｌｙｓ和Ｇｌｙ变为Ｐｈｅ、Ｇｌｕ和Ｖａｌ。 |
| 关 键 词： | 人血小板生成素 cDNA RT-PCR 序列分析 |
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