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| 大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的Lys306为酶活力所必需 | |
| 作者姓名： | 王恩多 Erian. G |
| 摘 要： | 将大肠杆菌精氨酰ｔＲＮＡ合成酶（ＡｒｇＲＳ）上Ｌｙｓ３０６用基因点突变的方法分别变为Ａｌａ和Ａｒｇ的密码子，得到变种基因ａｒｇｓ３０６ＫＡ和ａｒｇｓ３０６ＫＲ。变种基因重组在ｐＵＣ１８上，转化到大肠杆菌ＴＧ１中，转化子中ＡｒｇＲＳ及其变种ＡｒｇＲＳ３０６ＫＡ和ＡｒｇＲＳ３０６ＫＲ所表达的蛋白量生活为ＴＧ１表达ＡｒｇＲＳ蛋白量的１００倍。细胞粗抽提液中ＡｒｇＲＳ的比活ＴＧ１，转化子ｐＵＣ１８－ａｒｇ |
| 关 键 词： | 精氨酰－tRNA 合成酶 基因 点突变 大肠杆菌 |
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