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牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达
引用本文:张超,张玉环,贾培义,董丽. 牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达[J]. 生物技术通报, 2011, 0(10)
作者姓名:张超  张玉环  贾培义  董丽
作者单位:北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心,北京,100083
基金项目:国家自然科学基金项目(30972030)
摘    要:从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘ Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸.将PsACS1基因cDNA片段与pET28a(+)构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21 (DE3).0.4 mmol/LIPTG诱导3h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带.为进一步目的蛋白的纯化和鉴定提供试验基础.

关 键 词:牡丹  ACC合成酶基因  克隆  原核表达

Cloning and Prokaryotic Expression of ACC Synthase ACS1 Gene from Tree Peony
Zhang Chao,Zhang Yuhuan,Jia Peiyi,Dong Li. Cloning and Prokaryotic Expression of ACC Synthase ACS1 Gene from Tree Peony[J]. Biotechnology Bulletin, 2011, 0(10)
Authors:Zhang Chao  Zhang Yuhuan  Jia Peiyi  Dong Li
Affiliation:Zhang Chao Zhang Yuhuan Jia Peiyi Dong Li(College of Landscape Architecture,Beijing Forestry University,National Flower Engineering Technology Research Center,Beijing 100083)
Abstract:
Keywords:Paeonia suffruticosa ACC synthase gene Cloning Prokaryotic expression  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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