CD8＋CD122＋T细胞在脑缺血过程中作用的研究

目的：探讨CD8＋CD122＋T细胞在脑缺血过程中的作用及其机制。方法：线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO）；激光共聚焦显微镜检测小鼠脑缺血组织中CD8＋CD122＋T细胞浸润情况；流式细胞仪检测脑缺血组织中CD8＋CD122＋T细胞／CD3＋T细胞的比例及脾和胸腺中CD8＋CD12TT细胞数量变化；RT—PCR方法检测CD8＋CD122＋T细胞对氧糖剥夺（Oxygen—glucosedeprivation，OGD）条件下星形胶质细胞表达TNF-α，IL-1β，IFN-γ的影响。结果：各时间点脑缺血组织中均有CD8＋CD122＋T胞浸润，且随脑缺血时间延长，缺血侧脑组织中CD8＋CD122＋T细胞／CD3＋T细胞比例逐渐增加，5d和7d组差异显著，与非缺血侧相比，P5d〈0．05，P7d〈0．05；MCAO小鼠脾及胸腺中CD8＋CD122＋T细胞呈现先增高后降低的趋势。星形胶质细胞经OGD处理后，与对照组相比，IFN-γ、TNF-α、IL—1β表达显著增高，PIFN-γ〈0．01、PTNF-α〈0．001、PIL-1β〈0．01；CD122-blocked组与CD8＋组相比，IFN-γ、TNF-α、IL-1β表达明显增高，PIFN-γ〈0．05、PINF-α〈0．05、PIL-1β〈0．01；CD8＋组与HBSS组相比，IFN-γ表达降低，P〈0．05；IL-1β表达有降低的趋势。结论：CD8＋CD122可细胞在脑缺血过程中发挥保护性作用，其保护作用通过CD122抑制星形胶质细胞TNF-α，IL-1β，IFN-γ炎症因子表达实现的。