| 单细胞内Ca2+时空变化的激光共聚焦显微测定 |
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| 引用本文： | 杨小毅,颜坤,黄有国.单细胞内Ca2+时空变化的激光共聚焦显微测定[J].生物化学与生物物理进展,1996,23(5):442-445. |
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| 作者姓名： | 杨小毅 颜坤 黄有国 |
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| 作者单位： | 中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室;中国科学院生物物理研究所,神经生物学研究室;中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助. |
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| 摘 要： | 应用激光扫描共聚焦显微系统(LSCM)和Fluo-3/AM荧光探剂标记技术, 测定了单个活细胞胞内游离Ca2+的动态变化与立体分布影像. 结果显示, 在37℃, Fluo-3/AM终浓度为6μmol/L的条件下, C57BL/6J小鼠巨噬细胞负载1h左右即可获得良好的标记效果. 相反, 若探剂浓度太高或负载时间太长, 胞内荧光强度太强, 影响在共聚焦显微镜镜下分辨细胞内结构. 因此用LSCM研究细胞内游离Ca2+变化时, 荧光探剂的负载应以获得最适荧光信号而不是以最大荧光强度为标准. 上述方法在其他如平滑肌细胞、卵母细胞中的测定亦获得满意的结果, 这对进一步研究各种生理和病理条件下细胞内Ca2+信号的动态变化、与跨膜Ca2+梯差的关系及对活细胞功能活动的调节提供了一种可行的、直观的研究手段.
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| 关 键 词： | 胞内Ca2+ 激光扫描共聚焦显微系统（LSCM） Fluo－3／AM |
| 收稿时间： | 1995/10/12 0:00:00 |
| 修稿时间： | 5/9/1996 12:00:00 AM |
A Powerful Method for the Determination of the Spatial and Temporal Changes of Intracellular Ca2+ in Single Living Cells by Laser Scanning Confocal microscopy |
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| Yang Xiaoyi,Yan Kun and Huang Youguo.A Powerful Method for the Determination of the Spatial and Temporal Changes of Intracellular Ca2+ in Single Living Cells by Laser Scanning Confocal microscopy[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,1996,23(5):442-445. |
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| Authors: | Yang Xiaoyi Yan Kun and Huang Youguo |
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| Institution: | National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica;National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica;National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica |
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