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登革2型病毒E基因的克隆及碱基序列测定
作者姓名:于曼  秦鄂德  杨佩英  孙蕾  徐品芳  司炳银  闫国珍
作者单位:军事医学科学院微生物流行病研究所;军事医学科学院微生物流行病研究所;军事医学科学院微生物流行病研究所;军事医学科学院微生物流行病研究所;军事医学科学院微生物流行病研究所;军事医学科学院微生物流行病研究所;军事医学科学院微生物流行病研究所
基金项目:国家自然科学基金资助项目.
摘    要:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增了我国登革2型病毒E基因, 大小为1.29kb. 将扩增的E基因片段首先克隆到T载体(pBluescript ⅡKS+)中, 用PCR和限制性酶切分析鉴定出阳性重组子. 然后利用M13通用引物直接对插入的E基因片段进行序列分析. 结果表明, 经限制性内切酶鉴定和DNA序列分析证明所克隆的序列与已报道的E基因序列是一致的.

关 键 词:登革2型病毒   E基因克隆   T载体   核苷酸序列测定
收稿时间:1995-11-06
修稿时间:1996-01-25
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