地衣芽孢杆菌温和噬菌体的具有启动子功能片段的克隆

载体pTG402与地衣芽孢杆菌噬菌体B1p7经限制酶酶切并连接后转化大肠杆菌。从全部转化子中抽提质粒DNA，转化枯草杆菌后经苗落原位显色选到22个有启动子功能片段的克隆子。利用邻苯二酚双加氧酶对底物的显色反应，测定了15个克隆子的启动子活性，并绘制了启动子功能最强的重组质粒的酶切图谱。此外，还测定了两个克隆子在枯草杆菌各个生长期的表达情况，发现在对数生长后期表达量太增，认为识别这两个启动子的σ因子可能是σ³⁷。