酿酒酵母3-磷酸甘油酸激酶基因(PGK1)启动子片段的亚克隆 |
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引用本文: | 刘玉方,朱邦民,蔡金科.酿酒酵母3-磷酸甘油酸激酶基因(PGK1)启动子片段的亚克隆[J].微生物学报,1995,35(1). |
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作者姓名: | 刘玉方 朱邦民 蔡金科 |
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作者单位: | 中国科学院微生物研究所;中国科学院微生物研究所 北京 |
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摘 要: | 含有3-磷酸甘油酸激酶基因(PGK1)的酿酒酵母染色体3.1kb HindⅢ片段,已被克隆到大肠杆菌-酵母菌穿梭载体pCN60上。Kpn Ⅰ核酸内切酶在pCN60上没有酶切位点,而在pCN60(PGK1)上仅有一酶切位点。用此酶将pCN60(PGK1)质粒完全酶切,再用Bal31从两端逐步消解碱基对,使反应终止于每端消解500bp左右,加上EcoR Ⅰlinker。用EcoRⅠ、BamH Ⅰ酶切,分离1. 9kb的DNA片段,插入用同样双酶切的酵母启动子探针载体pVC727上,转化E.coli C600,再从转化子中提取重组质粒转化酵母受体菌NA87-11A。用菌落染色法筛选出PHO5基因高效表达转化子,这个转化子质粒含有1.9kb的BamH Ⅰ、EcoRⅠ酶切片段,它具有强启动子功能,并测定其3'末端序列。
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关 键 词: | PGK1基因 启动子 亚克隆 |
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