| 香鱼补体成分C9基因的克隆、序列分析及表达 |
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| 引用本文： | Kong CJ,Huang ZA,Chen J,Shi YH,Lu XJ. 香鱼补体成分C9基因的克隆、序列分析及表达[J]. 动物学研究, 2012, 33(2): 151-157 |
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| 作者姓名： | Kong CJ Huang ZA Chen J Shi YH Lu XJ |
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| 作者单位： | 孔铖将 (宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波,315211) ; 黄左安 (宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波,315211) ; 陈炯 (宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波,315211) ; 史雨红 (宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波,315211) ; 陆新江 (宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波,315211) ; |
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| 基金项目： | 教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-08-0928);宁波市自然科学基金项目(2010A610001) |
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| 摘 要： | 补体成分C9是构成膜攻击复合体引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分。该文测定了香鱼C9(aC9)基因的cDNA全序列,序列全长2125个核苷酸,编码一个由592个氨基酸组成、相对分子质量为6.56×104的前体蛋白,N端22个氨基酸为信号肽序列。序列分析表明,aC9与虹鳟C9的氨基酸同源性最高,达56.8%,与其它鱼类C9的同源性介于40.9%~53.8%之间。aC9在健康香鱼肝、脾、肠、鳃和肌肉有表达,其中在肝内的表达量最高。实时荧光定量PCR的结果显示,鳗利斯顿氏菌侵染4h后,肝中aC9mRNA表达量显著上调,并随着时间的推移在16h时达到峰值。Westernblotting分析的结果显示,鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼血清中的aC9蛋白随着时间的推移呈显著上调。以上结果表明,香鱼肝组织C9基因表达变化与鳗利斯顿氏菌的侵染密切相关,揭示了C9在鱼类抗细菌免疫反应中具有重要的作用。
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| 关 键 词： | 补体成分C9 香鱼 鳗利斯顿氏菌 实时荧光定量PCR Westernblotting |
Molecular cloning, sequence analysis and expression of ayu complement component C9 gene |
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| Kong Cheng-Jiang,Huang Zuo-An,Chen Jiong,Shi Yu-Hong,Lu Xin-Jiang. Molecular cloning, sequence analysis and expression of ayu complement component C9 gene[J]. Zoological Research, 2012, 33(2): 151-157 |
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| Authors: | Kong Cheng-Jiang Huang Zuo-An Chen Jiong Shi Yu-Hong Lu Xin-Jiang |
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| Affiliation: | Ningbo University, Ningbo, China. |
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