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HIV-1附属蛋白特异性细胞毒性T细胞应答研究
引用本文:黄德东,孙永涛,翟嵩,赵曙光,王少扬,庄严,李新红,康文臻,余旭,Marcus Altfeld,Bruce D. Walker.HIV-1附属蛋白特异性细胞毒性T细胞应答研究[J].中国病毒学,2006,21(6):529-535.
作者姓名:黄德东  孙永涛  翟嵩  赵曙光  王少扬  庄严  李新红  康文臻  余旭  Marcus Altfeld  Bruce D. Walker
作者单位:1. 第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心,陕西西安,710038
2. Partners AIDS Research Center, Massachusetts General Hospital,Harvard Medical School, Boston, MA 02129, USA
摘    要:人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)附属蛋白Nef、Vpu、Vpr和Vif 在病毒复制中起着关键作用,并能被细胞毒性T细胞(Cytotoxic T Lymphocyte, CTL)识别.然而,对我国HIV感染者体内附属蛋白特异性的CTL应答研究比较少.本研究应用覆盖HIV-1B、C亚型附属蛋白(Nef、Vpu、Vpr和Vif)的142个肽段作为抗原,通过酶联免疫斑点实验(Enzyme-Linked Immunospot,ELISPOT)检测61例中国HIV/AIDS患者和10例HIV-1血清阴性对照的HIV-1附属蛋白特异性CTL应答.无论对HIV-1B 亚型还是HIV-1C亚型附属蛋白都能产生特异性CTL 应答,特别是Nef区蛋白的反应频率和累积应答强度都较高(P<0.001),B、C亚型间的应答频率和累积应答强度都无显著差别(P>0.05),其免疫优势区也大致相同.附属蛋白特异性的累积CTL应答强度将近达到总应答的21%.这些结果表明尽管HIV-1附属蛋白的体积小,但它们在诱导特异性的CTL应答中发挥了重要作用,对评价HIV-1免疫应答的幅度和特异性以及研发针对中国人群的HIV疫苗有重要的意义.

关 键 词:人类免疫缺陷病毒1型  细胞毒性T细胞  酶联免疫斑点实验
文章编号:1003-5125(2006)06-0529-07
修稿时间:2006年5月8日

Specific Cytotoxic T Lymphocytes Responses to Human Immunodeficiency Virus Type 1 Accessory Proteins
HUANG De-dong,SUN Yong-tao,ZHAI Song,ZHAO Shu-guang,WANG Shao-yang,ZHUANG Yan,LI Xin-hong,KANG Wen-zhen,Xu G. Yu,Marcus Altfeld,Bruce D. Walker.Specific Cytotoxic T Lymphocytes Responses to Human Immunodeficiency Virus Type 1 Accessory Proteins[J].Virologica Sinica,2006,21(6):529-535.
Authors:HUANG De-dong  SUN Yong-tao  ZHAI Song  ZHAO Shu-guang  WANG Shao-yang  ZHUANG Yan  LI Xin-hong  KANG Wen-zhen  Xu G Yu  Marcus Altfeld  Bruce D Walker
Abstract:
Keywords:
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