| 轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达 |
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| 引用本文： | 郝永华,匡治州,许杨.轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达[J].Virologica Sinica,2003,18(5):411-414. |
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| 作者姓名： | 郝永华 匡治州 许杨 |
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| 作者单位： | 江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室，江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室，江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室 江西南昌 330047，江西南昌 330047，江西南昌 330047 |
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| 基金项目： | 国家计委高新技术产业化示范项目(计高计[2002]2024) |
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| 摘 要： | 通过RT—PCR反应获得轮状病毒Wa株vp8基因的cDNA片段，将其克隆入pGEX—5X—1表达载体中，构建重组质粒pGEX—VP8，转化大肠杆菌JM109，筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定，诱导后通过SDS—PAGE检测重组蛋白，并观察表达量随时间变化的特征。结果显示，测序结果与vp8序列一致，VP8蛋白的表达量在诱导后6—8h达到高峰。
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| 关 键 词： | 轮状病毒 vp8基因 原核系统 基因表达 |
Expression of vp8 Gene of Rotavirus A in Prokaryotic Expression System |
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| HAO Yong-hua,KUANG Zhi-zhou,XU Yang.Expression of vp8 Gene of Rotavirus A in Prokaryotic Expression System[J].中国病毒学(英文版),2003,18(5):411-414. |
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| Authors: | HAO Yong-hua KUANG Zhi-zhou XU Yang |
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| Institution: | HAO Yong-hua,KUANG Zhi-zhou,XU Yang~ |
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| Abstract: | A cDNA fragment of the vp8 gene from Rotavirus strain Wa was obtained by RT-PCR and cloned into the expressing vector pGEX-5x-1 to construct recombinant plasmid pGEX-VP8. Transformation of pGEX-VP8 to E.coli JM109 and positive clonse was select, The fragment vp8 was sequenced. With IPTG inducing, the recombimant productivity was detected by SDS-PAGE. The results demonstrated that the sequence of vp8 was correct and the productivity of VP8 recombinant protein was peaked after IPTG induction in 6-8h. |
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| Keywords: | Rotavirus Wa strain VP8 Gene expression |
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