| 有机相脂肪酶催化酮基各芬的立体选择性酯化 |
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| 引用本文： | 杜伟,李琼.有机相脂肪酶催化酮基各芬的立体选择性酯化[J].微生物学通报,2000,27(6):429-432. |
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| 作者姓名： | 杜伟 李琼 |
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| 作者单位： | [1]华南理工大学生物工程系 [2]华南理工大学现代化工技术重点实验室,广州 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金资助项目(No.980543) |
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| 摘 要： | 从５种脂肪酶中筛选出了具有较高催化活性和对映体选择性的脂肪酶Ｎｏｖｏｚｙｍ ４３５。进一步探讨了酶浓度、底物结构、底物浓度等因素对脂肪酶拆分酮基布洛芬（Ｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎ）的影响。结果表明，以１０ｍＬ除水环己烷为反应介质，酶浓度为５ｍｇ／ｍＬ，Ｎｏｖｏｚｙｍ ４３５催化６．７ｍｍｏｌ／Ｌ Ｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎ与２６．８ｍｍｏｌ／Ｌ丙醇进行酯化反应，反应３０ｈ，转化率为６８％时，Ｓ－酮基布洛芬对映
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| 关 键 词： | 脂肪酶 酮基布洛芬 动力学拆分 手性药物 |
| 文章编号： | 0253-2654(2000)06-0429-04 |
| 修稿时间： | 1999年8月9日 |
LIPASE-CATALYZED
ENANTIOSELECTIVE ESTERIFICATION OF KETOPROFEN IN ORGANIC MEDIA |
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| DU Wei.LIPASE-CATALYZED
ENANTIOSELECTIVE ESTERIFICATION OF KETOPROFEN IN ORGANIC MEDIA[J].Microbiology,2000,27(6):429-432. |
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| Authors: | DU Wei |
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| Abstract: | Novozym 435 was selected from five lipases because of its high catalytic activity and enantiosectivity. The concentration of enzyme, the structure and content of substrates have profound effects on the lipase-catalyzed kinetic resolution of Ketoprofen. At 68% conversion ratio after 30hr incubation of the mixture (6.7mmol / L ketoprofen, 26.8mmol / L propanol and 5mg / mL Novozym in 10mL cyclohexane), enantiomeric excess of the remaining S-ketoprofen was found to be 92%. |
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| Keywords: | Lipase Ketoprofen resolution kineT |
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