ggpps 5′-侧翼序列的克隆及其启动子功能验证 |
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引用本文: | 郭佳玉,李佟清,李书涛,张鹏,付春华,余龙江.ggpps 5′-侧翼序列的克隆及其启动子功能验证[J].生物磁学,2010(16):3001-3003. |
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作者姓名: | 郭佳玉 李佟清 李书涛 张鹏 付春华 余龙江 |
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作者单位: | [1]华中科技大学生命科学与技术学院资源生物学与生物技术研究所,湖北武汉430074 [2]华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室,湖北武汉430074 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(NSFC20776058),2006年教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0646) |
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摘 要: | 目的:研究栊牛儿基栊牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl diphosphate synthase,GGPPs)基因启动子的活性;方法:从曼地亚红豆杉细胞中克隆ggpps基因5′-侧翼序列,并将该侧翼序列代替pBI121质粒上的CaMV35S启动子,以Gus基因作为报告基因构建植物表达载体,并进一步导入农杆菌LBA4404中获得阳性转化子,然后用叶盘转化法验证该侧翼序列的启动子活性;结果:本研究从曼地亚红豆杉细胞中成功克隆了ggpps基因的5′-侧翼序列,并且验证了该侧翼序列具有启动子活性;结论:ggpps基因的5′-侧翼序列的测序结果表明本实验成功克隆了该侧翼序列,启动子功能验证结果表明ggpps 5′-侧翼序列具有启动子活性,这些结果为进一步的通过缺失法进行ggpps基因启动子功能研究奠定了基础。
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关 键 词: | 紫杉醇 栊牛儿基栊牛儿基焦磷酸合成酶 5′-侧翼序列 启动子活性 |
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