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可逆的组蛋白乙酰化调控p16的表达
引用本文:王秀莉,冯云鹏,赵静,张国平,潘虹,黄百渠,陆军.可逆的组蛋白乙酰化调控p16的表达[J].生物化学与生物物理进展,2010,37(6):600-606.
作者姓名:王秀莉  冯云鹏  赵静  张国平  潘虹  黄百渠  陆军
作者单位:东北师范大学遗传与细胞研究所,长春 130024;东北师范大学遗传与细胞研究所,长春 130024;东北师范大学遗传与细胞研究所,长春 130024;广东医学院生物学教研室,东莞 523808;东北师范大学遗传与细胞研究所,长春 130024;东北师范大学遗传与细胞研究所,长春 130024;东北师范大学遗传与细胞研究所,长春 130024
基金项目:国家自然科学基金青年基金(30800557)和长江学者和创新团队计划(IRT0519)资助项目
摘    要:p16INK4a通过抑制CDK4/6的活性而在细胞周期进行中发挥重要的作用,研究发现,组蛋白乙酰转移酶p300能促进p16INK4a启动子活性,而组蛋白去乙酰化酶HDAC3/4能够逆转由p300介导的p16INK4a启动子活性的增加,HDAC3/4能够降低p16INK4a mRNA和蛋白质的水平.染色质免疫沉淀(ChIP)实验结果表明转染p300表达质粒能够逆转由HDAC3/4介导的p16INK4a启动子组蛋白的低乙酰化状态.此外,免疫荧光实验结果表明HDAC4的核质穿梭起着重要的作用.免疫印迹和染色质免疫沉淀实验证明HDAC的抑制剂丁酸钠盐(NaBu)能通过诱导组蛋白的高乙酰化而促进p16INK4a的表达.基于这些实验结果,推测出可逆的组蛋白乙酰化参与p16INK4a基因转录调控的模型.

关 键 词:p16,p300,HDAC3,HDAC4,可逆的乙酰化
收稿时间:2009/12/6 0:00:00
修稿时间:2/5/2010 12:00:00 AM

The Expression of p16 is Regulated by The Reversible Histone Acetylation
WANG Xiu-Li,FENG Yun-Peng,ZHAO Jing,ZHANG Guo-Ping,PAN Hong,HUANG Bai-Qu and LU Jun.The Expression of p16 is Regulated by The Reversible Histone Acetylation[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2010,37(6):600-606.
Authors:WANG Xiu-Li  FENG Yun-Peng  ZHAO Jing  ZHANG Guo-Ping  PAN Hong  HUANG Bai-Qu and LU Jun
Institution:Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China;Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China;Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China;Biology Staff Room of Guangdong Medical College, Dongguan 523808, China;Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China;Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China;Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China
Abstract:
Keywords:p16  p300  HDAC3  HDAC4  reversible acetylation
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