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水稻胚乳特异性启动子的克隆及序列分析
引用本文:许明,张铃,黄志伟,程祖锌,杨志坚.水稻胚乳特异性启动子的克隆及序列分析[J].生物技术,2010,20(1):6-9.
作者姓名:许明  张铃  黄志伟  程祖锌  杨志坚
作者单位:福建农林大学农产品品质研究所,福建,福州,350002
基金项目:国家自然科学基金项目,国家转基因生物新品种培育重大专项,福建省科技厅重大专项专题项目,福建省科技创新平台建设项目,福建省教育厅科技项目 
摘    要:目的:克隆获得水稻胚乳特异表达启动子pGluB-1。方法:采用PCR方法从水稻"台粳9号"基因组DNA中扩增出pGluB-1启动子序列,并克隆至pMD20-T载体上,酶切鉴定后进行测序并对测序结果进行生物信息学分析。结果:获得大小为1 353bp的pGluB-1启动子序列,该序列与已报道序列的同源性为97%。启动子功能预测及顺式作用元件分析表晨所克隆的启动子序列含有ACGT基序、AACA基序、GCN4基序和醇溶蛋白框等胚乳特异表达必需的调控元件,其序列差异可能是由于不同品种个体差异及多态性的影响。结论:成功克隆出pGluB-1启动子,为实现外源目的基因在水稻胚乳中特异性表达奠定了实验基础。

关 键 词:水稻  胚乳特异表达启动子  pGluB-1  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of Endosperm Specific Promoter from Rice
XV Ming,ZHANG Ling,HUANG Zhi-wei,CHENG Zu-xin,YANG Zhi-jian.Cloning and Sequence Analysis of Endosperm Specific Promoter from Rice[J].Biotechnology,2010,20(1):6-9.
Authors:XV Ming  ZHANG Ling  HUANG Zhi-wei  CHENG Zu-xin  YANG Zhi-jian
Abstract:Objective:Obtain endosperm specific promoter pGluB-1 from Rice.Method:The sequence of promoter pGluB-1 was amplified by PCR from Oryza sativa Taijin 9.and had been analysed with infommties after pMD20-T coloning and sequencing.Result:Sequencing result showed that the amplied fragment was 1 353 bp in length,shared 97% nuleotide sequence homology with the reported sequence.The function prediction and cis-element analysis indicated that the sequence cloned includes ACGT motif,AACA motif,GCN4 motif and prolamin...
Keywords:pGluB-1  Oryza saliva  endosperm -specific expression promoter  sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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