| DNA错配修复蛋白MutS和MutL的相互作用研究 |
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| 作者姓名： | 毕利军 张先恩 周亚凤 张治平 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室,北京,100101
2. 中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室,北京,100101;中国科学院武汉病毒研究所,病毒学国家重点实验室,武汉,430071
3. 中国科学院武汉病毒研究所,病毒学国家重点实验室,武汉,430071 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30500097), 国家“九五”攻关项目和中国科学院“九五”重大项目(KSCX1-06-01) |
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| 摘 要： | MutL 和 MutS 是DNA错配修复系统中起关键作用的修复蛋白. 利用基因融合技术高效表达了MutL 和 MutS融合蛋白,并利用它们发展了一种研究二者相互作用的简便方法. 融合蛋白MutL-GFP (Trx-His6-GFP-(Ser-Gly)6-MutL),MutL-Strep tagⅡ (Trx-His6-(Ser-Gly)6-Strep tagⅡ-(Ser-Gly)6-MutL) 和 MutS (Trx-His6-(Ser-Gly)6-MutS) 被构建并在大肠杆菌中高效表达. 收集菌体细胞、超声波破碎后离心取上清进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 分析,结果表明有与预期分子质量相应的诱导表达条带出现,其表达量约占全细胞蛋白的30％且以可溶形式存在. 利用固定化金属离子配体亲和层析柱分别纯化融合蛋白,其纯度达到90％. 通过将MutS蛋白固定的方法研究两种MutL融合蛋白分别与MutS之间的相互作用. 结果表明：只有MutS蛋白与含有错配碱基DNA分子结合后才与MutL蛋白发生相互作用. 通过检测MutL融合蛋白标记的绿色荧光信号或酶学显色信号来鉴定相互作用的发生. 建立的融合分子系统方法也为研究其他的蛋白质或生物大分子之间的相互作用提供了一个技术平台.
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| 关 键 词： | 融合蛋白 绿色荧光蛋白 Strep tagⅡ MutS MutL 相互作用 |
| 收稿时间： | 2005-06-13 |
| 修稿时间： | 2005-06-132005-08-28 |
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