| 茶树CsMYB123转录因子的克隆及表达特性研究 |
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| 引用本文： | 郭亚飞,马煜明,水刘媛,郭 飞,倪德江. 茶树CsMYB123转录因子的克隆及表达特性研究[J]. 西北植物学报, 2018, 38(1): 9-16 |
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| 作者姓名： | 郭亚飞 马煜明 水刘媛 郭 飞 倪德江 |
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| 作者单位： | （华中农业大学 园艺林学学院，园艺植物生物学教育部重点实验室，武汉 430070） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31600556）； |
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| 摘 要： | 该实验以茶树品种‘紫娟’为试验材料,利用RT-PCR方法,从茶树cDNA中克隆得到一个R2R3-MYB型基因(CsMYB123)。生物信息学分析显示,CsMYB123基因的开放阅读框为915bp,编码304个氨基酸,蛋白分子量约34.07kD,理论等电点为8.69,含有2个保守的MYB结构域,编码1个R2R3-MYB蛋白;CsMYB123蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)MYB转录因子家族第五亚组的AtMYB123亲缘关系最近;CsMYB123属于亲水性蛋白,无N端信号肽,可能定位于细胞核上。荧光定量PCR分析表明,CsMYB123基因在茶树各组织的表达量大小依次为:一芽一叶第二叶第三叶第四叶老茎嫩茎,且在一芽一叶中的表达量是嫩茎的15.68倍;但CsMYB123的表达受IAA、ABA、ETH和GA3的抑制。花青素含量检测显示,茶树‘紫娟’各组织中花青素的含量高低依次为:第二叶一芽一叶第三叶第四叶嫩茎老茎,且第二叶和一芽一叶的含量分别为老茎的15倍和11倍。研究发现,CsMYB123基因在茶树‘紫娟’的新稍中高水平表达,且其表达模式与不同组织中的花青素含量呈较好的正相关关系,推测CsMYB123基因与茶树花青素合成的调控相关。
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| 关 键 词： | 茶树；MYB转录因子；基因克隆；进化分析；表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of CsMYB123 Transcription Factor from Tea Plant (Camellia sinensis) |
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| GUO Yafei,MA Yuming,SHUI Liuyuan,GUO Fei,NI Dejiang. Cloning and Expression Analysis of CsMYB123 Transcription Factor from Tea Plant (Camellia sinensis)[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2018, 38(1): 9-16 |
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| Authors: | GUO Yafei MA Yuming SHUI Liuyuan GUO Fei NI Dejiang |
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