真核藻类WRKY基因家族的鉴定及表达分析 |
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作者姓名: | 宋亚楠 罗涛 赵春超 季春丽 张春辉 马瑞燕 崔红利 李润植 |
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作者单位: | 山西农业大学 农学院 分子农业与生物能源研究所, 山西 太谷 030801;山西农业大学 植物保护学院, 山西 太谷 030801 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(31902394,31902344);山西省优秀博士来晋工作奖励资金科研项目(SXYBKY2019036,SXYBKY2019037);山西农业大学科技创新基金(博士启动)项目(2018YJ16,2016YJ01,2020BQ17);山西省高等学校科技创新计划项目(2021L119,2019L0376,2020L0135) |
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摘 要: | WRKY是植物特有的一个转录因子超家族,参与植物生长发育、物质代谢以及生物和非生物胁迫响应等多种生物学过程的调控。尽管WRKY转录因子基因已在高等植物广泛表征,然而有关真核藻类WRKY却知之甚少。采用多序列比对、系统进化和保守域分析等技术对30种真核藻类WRKY进行全基因组鉴定,共获得24个WRKY成员,均来自绿藻门(Chlorophyta)藻类。红藻门(Rhodophyta)、灰藻门(Glaucophyta)和硅藻门(Bacillariophyta)等藻类未检测到WRKY。24个WRKY成员均具有保守结构域七肽序列WRKYGQ(E/A/H/N)K和锌指基序C-X4-5-C-X22-23-H-X-H,分别归类于Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb和R组。高含虾青素的雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)含有2个Ⅰ类WRKY成员(HaeWRKY-1和HaeWRKY-2)。进一步克隆HaeWRKY-1和HaeWRKY-2基因编码序列,构建原核表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,并通过Ni-NTA亲和层析获得纯化的HaeWRKY融合蛋白。雨生红球藻在正常培养条件下,HaeWRKY-1表达量显著高于HaeWRKY-2。高光逆境胁迫显著上调HaeWRKY-1表达和下调HaeWRKY-2表达。HaeWRKY基因启动子含有多个光、乙烯、脱落酸(abscisic acid, ABA)以及逆境响应顺式元件。特别在HaeWRKY-2启动子区未检测到W-box顺式元件,但HaeWRKY-1和控制虾青素生物合成关键酶基因HaeBKT、HaePSY基因启动子含有W-box元件。基于本研究及前人的发现,我们推测高光胁迫下HaeWRKY-2低表达可能导致HaeWRKY-1的上调表达,HaeWRKY-1进而上调虾青素合成关键基因(HaeBKT、HaePSY等)表达,促进虾青素合成积累。这为深入解析雨生红球藻高光胁迫响应及虾青素合成的调控机制提供了新思路。
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关 键 词: | WRKY转录因子 真核微藻 雨生红球藻 原核表达 高光胁迫 虾青素 |
收稿时间: | 2021-11-01 |
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