| CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术 |
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| 作者姓名： | 方锐 畅飞 孙照霖 李宁 孟庆勇 |
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| 作者单位： | 中国农业大学农业生物技术国家重点,北京 100193,中国农业大学农业生物技术国家重点,北京 100193,中国农业大学农业生物技术国家重点,北京 100193,中国农业大学农业生物技术国家重点,北京 100193,中国农业大学农业生物技术国家重点,北京 100193 |
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| 基金项目： | 现代农业产业技术体系建设专项资助项目 (CARS-37) |
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| 摘 要： | Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶,与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease,ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)一样可用于各种复杂基因组的编辑．目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼和小鼠以及细菌的基因组精确修饰,修饰类型包括基因定点InDel突变、基因定点敲入、两位点同时突变和小片段的缺失．由于其突变效率高、制作简单及成本低的特点,被认为是一种具有广阔应用前景的基因组定点改造分子工具．本文从CRISPR/Cas的研究历史、分类、作用机理以及基因定点修饰应用等方面进行简单介绍,希望能够为在这一领域的科研工作者提供参考．
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| 关 键 词： | 人工核酸内切酶 基因编辑 CRISPR 基因打靶 CRISPR/Cas |
| 收稿时间： | 2013-05-19 |
| 修稿时间： | 2013-07-27 |
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