低温胁迫后抗寒茶树品种‘紫阳圆叶’的基因差异表达分析

采用DDRT—PCR技术，对低温（4℃）胁迫处理不同时间（0、8、12、24和48h）后茶树Camellia sinensis（Linn．）O．Ktze．]抗寒品种‘紫阳圆叶’（‘Ziyangyuanye’）叶片中差异表达的基因进行分离和测序，并采用半定量RT-PCR对差异表达基因的表达特性进行了比较。结果表明：有12个引物对扩增出有明显差异的cDNA片段，其中3个片段是与抗寒性相关的差异片段，分别被命名为Csgsf．Cscafl和Cscaf2，碱基数分别为217、316和232bp。比对结果显示：Cscaf与茶树品种‘安吉白茶’（‘Anjibaicha’）和‘龙井43’（‘Longjing43’）的谷氨酰胺合成酶基因的同源性分别为96％和91％，与菜豆（Phaseolus vulgaris Linn．）、蒺藜苜蓿（Medicago truncatula Gaertn．）、油棕（ElaeisguineensisJacq．）、西洋参（Panax quinquefolius Linn．）和水稻（Oryza sativa Linn．）等植物的谷氨酰胺合成酶的基因序列同源性均达到90％以上，因此，Cscafl应为茶树谷氨酰胺合成酶基因片段；Cscaf2与干旱胁迫条件下茶树表达的cDNA的同源性为100％，为茶树应答干旱和低温胁迫的基因片段；Cscafl未检索出同源序列，推测其为与冷胁迫相关的未知基因片段。半定量RT—PCR分析结果表明：Cscafl和Cscafl在低温胁迫的初始期即开始表达且表达量随低温胁迫时间延长逐渐下调；而Cscaf2的表达量随低温胁迫时间延长逐渐上调并在胁迫48h后达到最大，3个片段的表达特性均与差异扩增结果相符。